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Immunotoxicity of multiple dosing regimens of free doxorubicin and doxorubicin entrapped in cardiolipin liposomes.

机译:游离阿霉素和心磷脂脂质体中包裹的阿霉素的多种给药方案的免疫毒性。

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摘要

We have shown that doxorubicin entrapped in cardiolipin liposomes retain antitumour efficacy in mice but had diminished cardiac uptake and cardiotoxicity. Such liposomes are preferentially taken up by spleen. In a previous study we showed that a single dose of liposomal doxorubicin is not more toxic than free doxorubicin with regard to immunologic parameters including generation of cytotoxicity for histocompatibility alloantigens and mitogenic responsiveness. In the present study, we have explored clinically relevant multiple dosing at weekly intervals, 2, 3, or 4 times. Again, despite splenic localization of liposomal doxorubicin, the depressive effect on these immunological parameters is not greater than the effect of free drug, and, in addition, the damage is repaired earlier.
机译:我们已经表明,心磷脂脂质体中包裹的阿霉素在小鼠中保留了抗肿瘤功效,但减少了心脏摄取和心脏毒性。这种脂质体优先被脾脏吸收。在先前的研究中,我们显示,就免疫学参数而言,单剂量的脂质体阿霉素比游离阿霉素的毒性不大,包括对组织相容性同种异体抗原的细胞毒性的产生和有丝分裂反应性。在本研究中,我们探索了每周2次,3次或4次的临床相关多次给药。同样,尽管脂质体阿霉素存在脾脏局部定位,但是对这些免疫学参数的抑制作用不大于游离药物的作用,此外,损伤可以更早地得到修复。

著录项

  • 作者单位
  • 年度 1986
  • 总页数
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 {"code":"en","name":"English","id":9}
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